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AmeliCure(アメリキュア)難病遺伝子変異レポートを発売

 アメリエフ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長兼CEO:山口 昌雄、以下「アメリエフ」)は、このたび、AmeliCure(アメリキュア)難病遺伝子変異レポートの販売を開始しましたので、お知らせいたします。

 近年、遺伝性疾患、がんや糖尿病、心血管疾患などの診断・治療を目的としたゲノム医療の実現と普及に向けて、国をあげた取組みが推進されています。特に、遺伝子データ解析結果に基づき、患者さん一人ひとりの体質や病状に合わせた治療を行うゲノム医療においては、次世代シーケンサーなど、最先端のゲノム解析技術が必要とされるだけでなく、大量に取得された遺伝子情報の高精度なデータ解析を、より効率的且つ経済的に実現するソリューションが求められています。

 「AmeliCure(アメリキュア)難病遺伝子変異レポート」は、次世代シーケンサーから出力される全ゲノムもしくは全エクソーム(*1)データの変異情報を分析し、6000程度の疾患に関する疾患原因となる変異候補を網羅的に分かり易くレポートするサービスです。
本サービスは個別の疾患を想定した固定パネル検査ではないため、次世代シーケンサーの1測定あたりの同時解析数を増やすことが容易であり、将来的なコスト低減が可能となります。また初回検査に加え、最新の科学的知見に基づく継続的な疾患原因探索を行うための定期再解析を実施することで、診断確定に至るケースを増やすことが期待されます。

詳細は、下記リンクよりご確認ください。

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